อาหารเลี้ยงเชื้อและการเพาะเลี้ยงจุลินทรีย์เมื่อ : วันศุกร์, 11 สิงหาคม 2560 อาหารเลี้ยงเชื้อ (Culture medium) หมายถึงอาหารซึ่งมีส่วนประกอบของสารอาหารที่เอื้ออำนวยให้จุลินทรีย์เจริญและแบ่งเซลล์เพิ่มจำนวน โดยจุลินทรีย์ต่างชนิดกัน มีความต้องการสารอาหาร ตลอดจนสภาพความเป็นกรดด่าง (pH) ของอาหารแตกต่างกัน ซึ่งอาหารเลี้ยงเชื้อโดยทั่วไปควรมีคุณสมบัติดังนี้ 1. มีธาตุอาหารและความเข้มข้นที่เหมาะสมกับการเจริญของจุลินทรีย์ 2. มีความเป็นกรดและด่าง (pH) ที่เหมาะสมกับการเจริญของจุลินทรี 3. ปราศจากสารพิษที่มีผลต่อการเจริญของจุลินทรีย์ 4. ปราศจากสิงมีชีวิตชนิดใด ๆ ในอาหารเลี้ยงเชื้อนั้น อาหารเลี้ยงเชื้อที่ใช้ในงานทางจุลชีววิทยามีหลายลักษณะ จุลินทรีย์แต่ละชนิดมีความต้องการธาตุอาหาร ตลอดจน pH ที่แตกต่างกัน ดังนั้นการเลือกใช้อาหารเลี้ยงเชื้อ จึงต่างกันไปตามความต้องการของจุลินทรีย์และวัตถุประสงค์ของการใช้อาหารเลี้ยงเชื้อที่ใช้ในงานทางจุลชีววิทยามีหลายลักษณะ เช่น อาหารเหลว (Broth) อาหารแข็ง (Solid medium) โดยการเติมวุ้น 1.5 – 2.0 % เป็นตัวทำให้แข็ง ถ้าอาหารแข็งบรรจุในหลอดทดสอบและทำให้แข็งในลักษณะทีเอียงเป็นแนวลาด เรียก Slant Agar แต่ถ้าแข็งในลักษณะหลอดทดลองตั้งตรงเรียก Agar Deep Tube แต่ถ้าบรรจุในจานเพาะเชื้อ (Petri dish) เรียก Agar Plate นอกจากนี้ ยังมีอาหารลักษณะกึ่งแข็ง (Semi – solid) ที่เติมผง วุ้น (Agar) เพียง 0.3 – 0.5 % เพื่อใช้ในการทดสอบการเคลื่อนทีของแบคทีเรีย  วัตถุประสงค์ของการใช้อาหารเลี้ยงเชื้อ มีหลายประการ เช่น เพื่อแยกเชื้อจุลินทรีย์ เพื่อศึกษาลักษณะการเจริญ เพื่อการจำแนกชนิดของจุลินทรีย์ เพื่อเพาะเลี้ยงเซลล์ เพื่อเก็บรักษาเชื้อจุลินทรีย์ อาหารเลี้ยงเชื้อแบ่งเป็น 2 ชนิดใหญ่ๆคือ
1.1 อาหารเลี้ยงเชื้อทีไม่ทราบส่วนประกอบทางเคมีทีแน่นอนทั้งชนิดและปริมาณ (Artificial media หรือ Non – synthetic medium) อาหารเลี้ยงเชื้อนี้จะมีสารอินทรีย์มากมายทีได้จากสารสกัดจากเนื้อเยื่อพืช หรือสัตว์ เช่น ประด้วยเพปโทน(Peptone) สารสกัดจากยีสต์ (Yeast extract) สารสกัดจากเนื้อ (Beef extract) หรือ Malt extract เป็นต้น อาหารเลี้ยงเชื้อชนิดนี้จึงช่วยในการเจริญของจุลินทรีย์ได้หลายชนิด อาหารเลี้ยงเชื้อทีจัดอยู่ในกลุ่มนี้ ได้แก่ อาหารเหลว (Nutrient broth หรือ NB) อาหารแข็ง (Nutrient agar หรือ NA) Potato dextrose agar (PDA) หรือ Trypticase soy broth เป็นต้น ส่วนประกอบของอาหารเหลวเอ็นบี ประกอบด้วย บีฟเอกซ์แทรกซ์ (Beef extract) 3 กรัม เพปโทน (Peptone) 5 กรัม น้ำกลั่น 1 ลิตร ปรับ pH ให้อยู่ระหว่าง 6.8-7.2 ส่วนประกอบอาหารแข็งเอ็นเอ จะคล้ายกับเอ็นบี แต่เติมวุ้น (Agar) ลงไปเพื่อทำให้อาหารแข็งตัวด้วยอีก 15 กรัมต่อลิตร ส่วนอาหารที่นิยมใช้เลี้ยงราในห้องปฏิบัติการ คือ อาหารพีดีเอ (PDA หรือ Potato dextrose agar) ซึ่งมีส่วนประกอบดังนี้ มันฝรั่ง 200 กรัม เดกซ์โทรส (Dextrose) 20 กรัม วุ้น 15 กรัม น้ำกลั่น 1 ลิตร ปรับ pH ระหว่าง 5.0-5.5 คุณค่าทางอาหารของบีฟเอกซ์แทรกซ์ ซึ่งเป็นส่วนที่สกัดจากเนื้อที่ไม่มีไขมันนั้นจะประกอบด้วยคาร์โบไฮเดรต สารประกอบอินทรีย์ไนโตรเจน วิตามินที่ละลายน้ำ ส่วนเพปโทนซึ่งได้จากการย่อยสลายโปรตีน เช่น เนื้อสัตว์ เคซิน (โปรตีนในนม) เจลาตินด้วยกรดหรือเอนไซม์นั้นประกอบด้วยสารอินทรีย์ไนโตรเจน วิตามิน คาร์โบไฮเดรต เพปโทนมีหลายชนิดแล้วแต่แหล่งของโปรตีนและวิธีย่อย จึงให้ประโยชน์ต่อแบคทีเรียต่างกัน วุ้น เป็นสารคาร์โบไฮเดรตซับซ้อน ได้จากสาหร่ายสีแดงบางชนิด ใช้ทำให้อาหารแข็งตัว ไม่มีคุณค่าทางอาหารแก่แบคทีเรีย ยีสต์เอกซ์แทรกซ์ (Yeast extract) สกัดจากเซลล์ยีสต์ มีวิตามินบีมากและยังมีสารประกอบอินทรีย์ของคาร์บอน และไนโตรเจนด้วย 1.2 อาหารสังเคราะห์ (Synthetic media หรือ Chemically defined media) เป็นอาหารสังเคราะห์ที่ทราบองค์ประกอบทางเคมีทีแน่นอน ดังนั้นในการเตรียมอาหารเลี้ยงเชื้อชนิดนี้แต่ละครั้ง จะได้อาหารที่มีองค์ประกอบเหมือนกันทุกครั้ง เช่น Minimal medium ที่ประกอบด้วย กลูโคส 2.0 กรัม (NH4)2SO4 1.0 กรัม K2HPO4 0.7 กรัม MgSO4 0.5 กรัม Agar 15.0 กรัม และน้ำกลั่น 1,000 มิลลิลิตร 2. อาหารเลี้ยงเชื้อแบ่งตามประโยชน์ที่ใช้ ได้แก่ 2.1 Enriched medium เป็นอาหารลียงเชื้อทีใช้เพื่อเพิ่มปริมาณเซลล์จุลินทรีย์ที่ต้องการ ซึ่งมีปริมาณเซลล์อยู่น้อยในตัวอย่างธรรมชาติให้มีจำนวนเพิ่มมากขึ้นในอาหาร โดยการเติมสารอาหารที่เอื้อต่อการเจริญของจุลินทรีย์ชนิดนั้น ๆ เป็นพิเศษ ซึงจะทำให้การแยกเชื้อชนิดที่ต้องการได้ง่ายขึ้น ส่วนใหญ่นิยมใช้ในรูปของอาหารเหลว อาจมีการเติมเลือด (Blood) ซีรัม (Serum) เช่น Tetrathionatemedia เป็นอาหารที่กระตุ้นการเจริญของ Salmonella typhosa แต่จะยับยั้งการเจริญของ E. coli 2.2 Selective medium เป็นอาหารเลี้ยงเชื้อทีใช้เพื่อการคัดเลือกจุลินทรีย์ชนิดที่ต้องการให้เจริญได้เท่านั้น โดยการเติมสารอาหารที่จุลินทรีย์ต้องการสามารถใช้ได้ดี ในขณะทีจุลินทรีย์อื่น ไม่สามารถใช้ได้หรือการเติมสารยับยั้งการเจริญของจุลินทรีย์ชนิดอื่น ๆ โดยไม่ยับยั้งการเจริญของแบคทีเรียแกรมลบ หรือแบคทีเรียที่สามารถใช้มอลโทสเป็นแหล่งคาร์บอนได้จะเจริญได้ในอาหารที่มีน้ำตาลมอลโทส หรือการใช้ pH เป็นตัวคัดเลือกการเจริญ หรือการใช้สารปฏิชีวนะบางชนิด จะห้ามการเจริญของแบคทีเรียอื่นๆได้ แต่ยอมให้ Neisseria gonorrhoeae เจริญได้ อาหารกลุ่มนี้โดยส่วนใหญ่นิยมใช้ในรูปของอาหารแข็งเช่น MRS agar ใช้ในการเพาะเลี้ยง Lactobacillus spp. อาหาร EMB agar ใช้ในการคัดเลือก E. coli อาหาร SAA ใช้แยก Aeromonassobria เป็นต้น 3. อาหารเลี้ยงเชื้อที่บอกความแตกต่าง (Differential medium) เป็นอาหารเลี้ยงเชื้อที่ใช้แยกชนิดของจุลินทรีย์ โดยอาศัยลักษณะที่แตกต่างกันของจุลินทรีย์ เมื่อเจริญบนอาหารที่มีอินดิเคเตอร์ (Indicator) เช่น การใช้อาหารวุ้นที่เติมเลือด (Blood agar medium) ในการแยกแบคทีเรียที่มีความสามารถในการย่อยสลายเม็ดเลือดแดง (Haemolysis) แบคทีเรียทีย่อยสลายเม็ดเลือดแดงได้จะเกิดบริเวณใส (Clear zone) รอบโคโลนี อาหารเลี้ยงเชื้อบางชนิดจัดอยู่ในกลุ่ม Selective / Differential medium เช่น Mac Conkey agar เป็นอาหารที่ใช้แยกแบคทีเรียแกรมลบที่อยู่ในลำไส้ โดยใส่สีคริสตัลไวโอเลตและมีการเติมเกลือน้ำดี (Bile salt) เป็นตัวคัดเลือก (Selective agent) โดยเกลือน้ำดีมีผลยับยั้งการเจริญของแบคทีเรียแกรมบวก (Gram-positive bacteria) แต่ไม่ยับยั้งการเจริญของแบคทีเรียแกรมลบ (Gram-negative bacteria) เช่น Escherichia coli, Emerobacier sp., Salmonella sp. และ Proteus sp. อีกทั้งมีน้ำตาลกาแลกโตส และ Neutral red ในอาหารเป็นอินดิเคเตอร์บอกความแตกต่าง (Differential agent) ของจุลินทรีย์แกรมลบที่ คัดเลือกได้ ซึงแบคทีเรียทีสามารถใช้น้ำตาลกาแลกโตสได้ โคโลนีจะเป็นสีแดงเช่น E. coli ในขณะที่ Salmonella sp. ซึ่งขาดความสามารถใช้น้ำตาลกาแลกโตส โคโลนีจะเป็นสีขาว สภาพแวดล้อมที่มีผลต่อการเจริญของจุลินทรีย์ : อุณหภูมิ, ก๊าซ นอกจากองค์ประกอบของสารอาหารที่ใช้เลี้ยงจุลินทรีย์แล้ว สภาพแวดล้อมต่างๆ ก็มีผลต่อการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ด้วย สภาพแวดล้อม ได้แก่
จุลินทรีย์แต่ละชนิดต้องการช่วงอุณหภูมิในการเจริญแตกต่างกันไป เช่น Minimum temperature: อุณหภูมิต่ำสุดที่จุลินทรีย์เจริญได้ มีการแบ่งตัวน้อยมากและดำเนินกิจกรรมทางด้านเมตาบอลิซึมต่อไปได้ Optimum temperature: อุณหภูมิเหมาะสมที่สุดสำหรับการเจริญแบ่งตัวได้เร็วที่สุดและมีอัตราของเมตาบอลิซึมสูงสุด Maximum temperature: อุณหภูมิสูงสุดที่แบคทีเรียเจริญได้ ถ้าอุณหภูมิสูงขึ้นกว่านี้อีก เล็กน้อยแล้วการเจริญเติบโตจะหยุดลงและถ้ายังคงสูงขึ้นอีกถึงจุดหนึ่ง Enzyme และ Nucleic acid จะถูกทำให้สูญเสียกิจกรรมหรือเรียกว่า Inactivation อย่างถาวร และในที่สุดจุลินทรีย์จะตาย ซึ่งเป็นหลักการทั่วไปที่นำไปใช้ในการทำลายจุลินทรีย์ด้วยความร้อน อุณหภูมิทั้งสามชนิดนี้เรียกว่า อุณหภูมิคาร์ดินัล (Cardinal temperature) จะเห็นว่าจุลินทรีย์แต่ละชนิดจะมีช่วงอุณหภูมิที่เหมาะสมต่อการเจริญเติบโตแตกต่างกัน จึงสามารถแบ่งจุลินทรีย์ออกเป็น 3 กลุ่ม ดังนี้
เซลเซียส โดยมีอุณหภูมิต่ำสุดในการเจริญคือ 5-25 องศาเซลเซียส อุณหภูมิเหมาะสมที่ 37 องศาเซลเซียส และอุณหภูมิสูงสุดที่เจริญได้ที่ 43 องศาเซลเซียส (Mesophilic bacteria) เช่น Neisseria, Salmonella, Vibrio เป็นต้น
2. ก๊าซ (Gases) ก๊าซที่จำเป็นต่อการเจริญของจุลินทรีย์ คือ ออกซิเจนและคาร์บอนไดออกไซด์ สามารถจำแนกจุลินทรีย์ออกเป็น 4 กลุ่ม ตามความต้องการออกซิเจน ดังนี้ 2.1 จุลินทรีย์ที่ต้องการออกซิเจน (Aerobic microorganisms หรือ aerobes) มีความต้องต้องการออกซิเจนในการดำรงชีวิต เพื่อการหายใจ (respiration) เพื่อใช้พลังงาน เนื่องจากไม่สามารถสร้างพลังงานโดยกระบวนการการหมัก (Fermentation) จึงถือว่าเป็นพวกที่ต้องการออกซิเจนอย่างแท้จริง (Obligate aerobes) มักพบเจริญบริเวณผิวหน้าของอาหาร หรือ ใช้ในการบำบัดน้ำเสียด้วยวิธี activated sludge process ได้แก่ Bacillus, Pseudomonas 2.2 จุลินทรีย์ที่เจริญในที่มีการออกซิเจนหรือไม่มีก็ได้ (Facultative microorganisms) เป็นจุลินทรีย์ที่สามารถสร้างพลังงานได้จากกระบวนการหายใจหรือกระบวนการหมัก และไม่จำเป็นต้องใช้ออกซิเจนในการสังเคราะห์ต่างๆ แบคทีเรียกลุ่มนี้มีหลายชนิดที่ก่อโรค (pathogen) ในมนุษย์ และสัตว์ เช่น Escherichia, Proteus, Enterobacter 2.3 จุลินทรีย์ที่เจริญในที่มีออกจิเจนน้อย (Microaerophilic microorganisms หรือ Microaerophile) พวกนี้มีความต้องการออกซิเจนเพียงเล็กน้อยเพื่อการเจริญ คือต้องการออกซิเจนเพียง 3-5 เปอร์เซนต์ (ในบรรยากาศปกติ มีออกซิเจน 21เปอร์เซนต์) หรือน้อยกว่า 0.2 บรรยากาศ อาจเนื่องจากออกซิเจนเป็นพิษต่อจุลินทรีย์เหล่านั้น เช่น Lactobacillus, Neisseria 2.4 จุลินทรีย์ที่เจริญในที่ไม่มีออกซิเจน (Anaerobic bacteria อาจเรียกว่า strict anaerobe หรือ obligate anaerobe) เพราะออกซิเจนรวมตัวกับน้ำเป็นไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์ (H2O2) จะเป็นพิษต่อเซลล์ของแบคทีเรียกลุ่มนี้ และจุลินทรีย์พวกนี้ไม่มีเอนไซม์คาตาเลส ได้แก่ Clostridium, Methanobacterium, Bacteroides, Fusobacterium ในการเพาะเลี้ยงจุลินทรีย์ที่เป็นพวกต้องการออกซิเจนและพวกต้องการหรือไม่ต้องการออกซิเจนก็ได้นั้น อาจเลี้ยงในสภาพปกติของห้องได้ แต่พวกต้องการออกซิเจนควรจะเลี้ยงในอาหารที่มีการเขย่าหรือเลี้ยงในภาชนะตื้นๆ ที่มีพื้นผิวมากให้สัมผัสกับอากาศ หรือออาจอัดอากาศลงไปในอาหาร ส่วนการเพาะเลี้ยงพวกที่ไม่ต้องการออกซิเจนเลยนั้น จะต้องมีการกำจัดออกซิเจนออก ซึ่งอาจทำได้หลายวิธีด้วยกันคือ การต้ม แล้วป้องกันไม่ให้ออกซิเจนเข้ามาอีก ด้วยการปิดกั้นด้วยน้ำมันแร่
สภาพแวดล้อมที่มีผลต่อการเจริญของจุลินทรีย์ : ความเป็นกรด-เบส, แรงดันออสโมติก, รังสี
จุลินทรีย์ส่วนใหญ่จะไม่เจริญเติบโตในสภาพที่มีค่า pH สูงหรือต่ำ เนื่องจากกรดและด่างจะทำลายเอนไซม์และสารต่างๆ ภายในเซลล์ ช่วงค่า pH ที่เหมาะสมอยู่ระหว่างค่า pH 6.5-7.5 ราส่วนใหญ่และยีสต์อาจทนทานในสภาพที่เป็นกรดได้ pH ที่เหมาะสมคือ 5 แต่อาจเจริญได้ที่ pH มากกว่า 7 จึงจัดเป็นพวกชอบกรดไม่แท้จริง (Facultative acidophile) ดังนั้นจึงมักปนเปื้อนในอาหารจำพวกผักดอง และในทางกลับกันพวก Alkalinophile จะเจริญเติบโตในสภาพที่เป็นด่าง เนื่องจากมี Basic mineral (โดยอาจมีค่า pH สูงถึง 10) ส่วน Thiobacillus, Sulfolobus และ Thermoplasma เจริญได้ที่ pH ต่ำมากๆ คือ pH ประมาณ 2 พวกนี้จึงจัดเป็นพวกชอบกรดอย่างแท้จริง (Obligate acidophile) ส่วนจุลินทรีย์บางพวกชอบสภาพแวดล้อมที่มี pH มากกว่า 7 จึงจัดเป็นพวกชอบด่าง (Alkaliphile) เช่น เชื้อ Vibrio cholera สามารถเจริญที่ pH 8 ได้ อนึ่งเมื่อเลี้ยงจุลินทรีย์ในอาหารไปนานๆ จะทำให้ค่าความเป็นกรด-เบสของอาหารเปลี่ยนไป เนื่องมาจากจุลินทรีย์ที่เจริญเติบโตมากจะปล่อยสารบางอย่างออกมา อาจเป็นกรดด่าง จึงทำให้ pH เปลี่ยนไปมากและไปขัดขวางการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ด้วย ดังนั้นในการเตรียมอาหาร จึงต้องใส่สารบางอย่างทำหน้าที่เป็นบัฟเฟอร์ ซึ่งเป็นสารต้านทานการเปลี่ยน pH ตัวอย่างสารที่ทำหน้าที่เป็นบัฟเฟอร์คือ KH2PO4 และ K2HPO4 แรงดันออสโมติก (Osmotic pressure) กระบวนการออสโมซีสเกิดขึ้นเมื่อมีความเข้มข้นของสารในสารละลายที่อยู่ภายในเซลล์และภายนอกเซลล์ไม่เท่ากัน ทำให้เกิดแรงดันออสโมติก สารละลายที่มีแรงดันออสโมติกสูงกว่าเรียกว่า สารละลายไฮเพอร์ทอนิก (Hypertonic solution)ส่วนสารละลายที่แรงดันออสโมติกต่ำกว่าเรียกว่า สารละลายไฮโพทอนิก (Hypotonic solution) แม้ว่าจุลินทรีย์ส่วนใหญ่จะอาศัยในสภาพ Hypotonic หรือ Isotonic แต่มีบางชนิดในกลุ่มที่เรียกว่า Halophile หรือ Osmophile ซึ่งอาศัยในสารละลายที่มีความเข้มข้นสูงหรือ Hypertonic solution Obligate halophiles เช่น Halobacterium และ Halococcus อาศัยในแหล่งน้ำที่มีความเข้มข้นของเกลือสูง คือ เจริญเติบโตได้อย่างเหมาะสมในสภาพที่มี NaCl 25 % ต้องการ NaCl อย่างต่ำ 15 % และแตกตัว (Lysis) ในสภาพแวดล้อมแบบ Hypotonic การถนอมอาหารโดยการใช้ High osmotic pressure โดยทั่วไปในอาหารพวกแยม เยลลี่ ไซรัป และน้ำเกลือ เพื่อป้องกันการปนเปื้อนของจุลินทรีย์ อย่างไร ก็ตามอาจถูกรบกวนและถูกทำให้อาหารเน่าเสียได้จากจุลินทรีย์ประเภทแบคทีเรียหรือราที่เป็น Osmophile โดยทั่วไปจุลินทรีย์จะไม่สามารถเจริญได้ในที่มีเกลือเข้มข้น 10 ถึง 15 เปอร์เซ็นต์ หรือที่มีน้ำตาลเข้มข้น 50-70 เปอร์เซ็นต์ จึงอาศัยหลักการนี้ในการถนอมอาหารโดยการดองเค็มหรือแช่อิ่ม ถ้านำเซลล์แบคทีเรียใส่ในสารละลายน้ำเกลือเข้มข้น 20 เปอร์เซ็นต์ สารละลายภายนอกเซลล์จะมีแรงดันออสโมติก สูงกว่าในเซลล์ น้ำจากในเซลล์จะไหลออกสู่ภายนอกทำใหห้เซลล์เหี่ยว กระบวนการนี้เรียกว่า พลาสโมไลซีส (Plasmolysis) ในทางตรงกันข้าม ถ้านำเซลล์แบคทีเรียใส่ในสารละลายน้ำเกลือเข้มข้น 0.01 เปอร์เซ็นต์ น้ำจากภายนอกจะไหลเข้าสู่เซลล์ทำให้เซลล์เต่ง กระบวนการนี้เรียก พลาสมอพไทซีส (Plasmoptysis) แรงดันที่เกิดขึ้นภายในเซลล์อันเนื่องมาจากปริมาณน้ำที่สะสมไว้อาจทำให้เซลล์บางชนิด เช่น เซลล์เม็ดเลือดแดงแตกได้ แต่แบคทีเรียมีผนังเซลล์ที่แข็งแรง จึงไม่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงรูปร่างและขนาด ดังนั้นการเลี้ยงแบคทีเรียไว้ในสภาพที่มีแรงดันออสโมติกสูง จะทำให้มีการเปลี่ยนแปลงรูปร่างหรือสมบัติทางสรีรวิทยาของเซลล์ เช่น อาจมีรูปร่างยาวกว่าปกติหรือรูปร่างไม่แน่นอน การเลี้ยงแบคทีเรียจึงควรคำนึงถึงแรงดันออสโมติกที่เหมาะสมด้วย รังสี (Radiation) รังสีเป็นพลังงานที่สามารถถ่ายทอดผ่านจากที่หนึ่งยังอีกที่หนึ่ง และมีอำนาจทะลุผ่านสิ่งต่างๆ ได้ แต่จะมากหรือน้อยขึ้นอยู่กับชนิดของรังสี และความเข้มของรังสี จุลินทรีย์ส่วนใหญ่ที่ได้รับผลกระทบหรือถูกทำลายได้ด้วยรังสี คือ แบคทีเรีย เช่น รังสีเอกซ์ (X-ray) รังสีแกมมา (Gamma Ray) เมื่อฉายรังสีกลุ่มนี้ทะลุผ่านเซลล์ จะทำให้สารต่างๆ ที่อยู่ในสภาพไอออน (Ion) ในเซลล์ของจุลินทรีย์เกิดการเปลี่ยนแปลง และเซลล์ถูกทำลาย ในงานอุตสาหกรรมอาหารที่ส่งออกไปขายต่างประเทศบางชนิด นิยมใช้รังสีแกมมาในการท้าลายจุลินทรีย์ รังสีอีกชนิดหนึ่งที่มีผลกระทบต่อจุลินทรีย์ คือ รังสีอัลตราไวโอเลต (Ultraviolet) เป็นรังสีที่พบได้ในแสงแดด รังสีนี้ความถี่สูงกว่าแสงสีม่วงน้ำเงิน สามารถทำลายแบคทีเรียได้ จึงมีการประดิษฐ์หลอดรังสีอัลตราไวโอเลตเพื่อใช้ทำลายแบคทีเรีย ในงานอุตสาหกรรมต่างๆ ในวงการแพทย์ใช้ทำลายแบคทีเรียในห้องผ่าตัดและอุปกรณ์แพทย์ รังสีที่มีผลในการทำลายจุลินทรีย์มี 2 ชนิด คือ
ผลของการฉายรังสี มีสองประการ คือ ทำให้จุลินทรีย์ตายและทำให้จุลินทรีย์ที่รอดตายเกิดการผ่าเหล่า (Mutation) มีผลทำให้ได้เซลล์ที่มีลักษณะแตกต่างไปจากพันธุ์เดิม เช่น ต้านทานต่อแบคทีริโอเฟจ มีความสามารถในการหมัก ความสามารถในการสังเคราะห์สารที่จำเป็นต่อกระบวนการเมแทบอลิซึมเปลี่ยนไป รังสีอัลตราไวโอเลต (Ultraviolet) มีความยาวคลื่นตั้งแต่ 150-39000 °A แต่ความยาวคลื่นในช่วง 2650 °A มีประสิทธิภาพในการฆ่าแบคทีเรียสูงสุด โดยที่สารประกอบพวกพิวรีนและพิริมิดีนดูดซับรังสีอัลตราไวโอเลตที่ 2600 °A และพวกกรดอะมิโนชนิดอโรมาติก (Aromatic amino acid) เช่น ทริปโทเฟน เฟนิลอะลานีน และไทโรซีน ดูดซับรังสีที่ 2800 °A การดูดซับรังสีอัลตราไวโอเลตทำให้เกืดการเปลี่ยนแปลงทางเคมีในสารประกอบนิวคลีโอโปรตีน ทำให้เกิดการเชื่อมต่อระหว่างไทมีน 1 คู่ มีผลทำให้การอ่านพันธุกรรมผิดพลาด จึงมีผลทำให้จุลินทรีย์ตายได้ แหล่งของรังสีอัลตราไวโอเลตที่สำคัญ คือ แสงจากดวงอาทิตย์ ถึงแม้รังสีช่วงคลื่นสั้นๆ จะถูกกรองไว้ที่ชั้นบรรยากาศของโลกก็ตาม แสงอาทิตย์ก็ยังมีความสามารถในการฆ่าจุลินทรย์ได้ ในปัจจุบันมีการประดิษฐ์หลอดที่ให้แสงอัลตราไวโอเลต ซึ่งมีความยาวคลื่น 2600 ถึง 2700 °A หลอดนี้อาจเรียก Germicidal หรือ U.V. lamp นิยมใช้กันมากเพื่อลดจำนวนจุลินทรีย์ในห้องผ่าตัด ในโรงพยาบาล ในห้องปฏิบัติการของโรงงานเภสัชกรรม และในโรงงานอุตสาหกรรมอาหารและนม รังสีอัลตราไวโอเลตมีความสามารถในการทะลุทะลวงต่ำ จึงสามารถใช้ฆ่าจุลินทรีย์เฉพาะที่พื้นผิววัตถุเท่านั้น แหล่งที่มา อาหารเลี้ยงเชื้อ (Culture medium) . สืบค้นเมื่อ 12 มิถุุนายน 2560. จาก https://sites.google.com/site/hedchoothai/-hed/kar-pheaa-hed-growing-mushroom/-hxng-thdlxng-hed-mushroom-lab/-karte-ri-ym-potato-dextrose-agar-pda สูตรอาหารเลี้ยงเชื้อ. สืบค้นเมื่อ 12 มิถุุนายน 2560. จาก https://docs.google.com/viewer?a=v&pid=sites&srcid=ZGVmYXVsdGRvbWFpbnxoZWRjaG9vdGhhaXxneDo1MjBkY2M0MjNjMGNlNTVl |
Peptone ม ผลต อแบคท เร ยย อยไขม นอย างไร
ลิขสิทธิ์ © 2024 th.ketajaman Inc.
